基因治疗

70%罕见病在儿童期发病 罕见病全方位支持体系如何构建

日前,由中国医院协会与中国罕见病联盟举办的2025年罕见病政策与准入国际交流会在京举行。数据显示,罕见病虽单病种发病率低,但全球已发现的种类超1万种,且近70%在儿童期发病,给患者家庭和社会带来沉重负担。会上,中外专家就罕见病国家战略和行动计划、政策赋能罕见病

儿童期 基因治疗 罕见病 神经纤维瘤 儿童期发病 2025-11-12 15:10  3

耳聋可以基因治疗了!全球首个专家共识发表,上海三甲医院领衔制定

近日,由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔的全球首个遗传性耳聋基因治疗国际专家共识在细胞出版社(Cell Press)旗下期刊《Med(医学)》发布,并登上细胞出版社官网头条。该共识由该院舒易来教授团队牵头,联合来自哈佛大学医学院、东南大学、哥伦比亚大学医学中心的

耳聋 听力损失 三甲医院 基因治疗 耳聋基因治疗 2025-10-29 13:34  2

全球首个!上海专家牵头制定遗传性耳聋基因治疗国际专家共识

23 日,由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔的全球首个遗传性耳聋基因治疗国际专家共识在《细胞出版社》(Cell Press)旗下医学期刊Med正式发布,并登上官网头条。该共识由眼耳鼻喉科医院舒易来教授团队牵头,联合全球46位耳科学、遗传学、听力学、基因治疗及听觉

耳聋 听力损失 基因治疗 耳聋基因治疗 高子雯 2025-10-28 18:14  4

全球首个遗传性耳聋基因治疗共识发布,中国学者领衔制定30条标准

近日,全球首个《遗传性耳聋基因治疗国际专家共识》在Cell Press旗下医学期刊Med正式发布,并登上 Cell Press 官网头条。该共识由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授联合哈佛大学、哥伦比亚大学等全球46位顶尖专家共同制定,历时一年通过改良德尔菲

耳聋 学者 基因治疗 耳聋基因治疗 基因治疗共识 2025-10-26 23:44  3